104年 公務人員升官等 簡任 藥事 藥事行政與法規研究 試卷

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104年公務人員升官等考試、104年關務人員升官等考試
104
年交通事業公路、港務人員升資考試試題
代號:17440 全一頁
等級 簡任
類科(別) 藥事
科目 藥事行政與法規研究
考試時間: 2 小時
※注意:
禁止使用電子計算器。
不必抄題,作答時請將試題題號及答案依照順序寫在試卷上,於本試題上作答者,不予計分。
一、依「衛生福利部組織法」第 5條暨「衛生福利部食品藥物管理署(簡稱食藥署)組
織法」規定,由食藥署規劃與執行食品、藥物與化粧品管理、查核及檢驗事項。但
進一步而言,藥事行政與管理也涉及食藥署與衛生福利部所屬各機關或單位之互
動。請依衛生福利部組織法所述該部掌理事項之規定,列舉有關藥事行政與管理五
例,說明食藥署與衛生福利部所屬各機關或單位間之互動與協調關係。25 分)
二、推動製藥生技產業為國家的重要政策之一,故駐廠監製或負責製造的專業人員扮演
重要角色。請依藥事法規定,說明:
西藥製造業者、中藥製造業者及人用生物藥品製造業者,所聘駐廠監製或負責製
造專業人員之資格各為何?(15 分)
又中藥製造業者,以西藥劑型製造中藥時,應如何聘請專業人員?(5分)
前述兩項若有違反者其處罰規定為何?(5分)
三、請依藥事法第 40 條之 2之規定,說明中央衛生主管機關核發新藥許可證時對申請
人檢附專利所應採取的做法?5分)核發新成分新藥許可證時如何在保障許可證
持有藥商之權益及鼓勵研發同成分、同劑型、同劑量及同單位含量藥品進行查驗登
記間取得平衡?(20 分)
四、第一級、第二級管制藥品為習慣性、依賴性、濫用性、社會危害性極高的藥品,管
理極為嚴格。請依管制藥品管理條例之規定說明:(每小題 5分,共 25 分)
執行其輸入、輸出、製造及販賣的機關或單位為何?
如何確定每年所需要數量?
如何公告收支情形及現存品量?
由國外輸入時,應向何機關申請何種證明文件,始得輸入?
試舉五個具有醫療用途之第一級、第二級管制藥品品項。
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