108年 地方特考 三等 環境檢驗 分析化學 試卷

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年特種考試地方政府公務人員考試試題
等 別:三等考試
類 科:環境檢驗
科 目:分析化學
考試時間:2小時 座號:
※注意:
可以使用電子計算器。
不必抄題,作答時請將試題題號及答案依照順序寫在試卷上,於本試題上作答者,不予計分。
本科目除專門名詞或數理公式外,應使用本國文字作答。
代號:
34660
頁次:
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一、請比較電化學陽極剝除法(法一)以及原子吸收光譜法(法二)分別對於
地下水中鎘離子含量檢測結果是否具重大差異。用此二法分別對於六種不
同地下水樣品進行單次檢測,分析結果如下表,請說明在 90%及95%信心
指數下進行差異性比對之結果及採取何種統計方法進行比對。(20 分)
樣品 法一(μg/L) 法二(μg/L)
#1 0.88 0.83
#2 1.15 1.04
#3 1.22 1.39
#4 0.93 0.91
#5 1.17 1.08
#6 1.51 1.31
t值簡表
信心指數
自由度
90% 95%
5 2.02 2.57
6 1.94 2.45
代號:
34660
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2
二、胺基酸結構中往往具有兩個以上的酸鹼官能基,在蛋白質分離中等電點
pH 值為重要依據。
區別並詳細說明等電點 pH 值與等離子點 pH 值之差異。(10 分)
分別估計 0.1 mM 蘇胺酸(羥丁胺酸)之等電點 pH 值與等離子點
pH 值(pK1= 2.088 及pK2= 9.100)。(10 分)
三、離胺酸(lysine)化學結構具有三個酸鹼官能基,如下所示。在極低 pH
值之微酸性型態為 LH3,水溶液中 pH 值變化將影響 LH2-、LH2-及L3-等
型態分布(相關離子價數僅為示意形式;(Ka1 = 1.7×10-2,Ka2 = 8.5×10-10,
Ka3 = 1.51×10-11)。
預測相關離子型態 LH3、LH2-、LH2-及L3-在水溶液中含量較多時的溶液
pH 值。(10 分)
繪出各離子之離子分率(如 α0=[LH3]/[lysine])與溶液中 pH 變化關係圖,
並繪出 LH3、LH2-、LH2-及L3-等離子的化學結構式(須注意各離子出
現之高峰及鄰近離子間成分高低互換之 pH 值)。(10 分)
四、定量飲用水中鉀離子含量:
在250 mL 飲用水樣品中加入四苯硼鈉(sodium tetraphenylborate)進行
離子交換後,過濾收集鉀鹽沉澱物,經清洗後之沉澱晶體重新溶解於有
機溶劑中,隨之加入過量 Hg(EDTA)2-離子,過量之 EDTA 需29.64 mL
內含 0.05581 M 之Mg2+完成滴定。
請寫出完整平衡後之化學反應方程式,並說明分析過程。(10 分)
請計算水中鉀離子含量並以 ppm 表示之(鉀原子量 39.098 g/mol)。
(10 分)
五、考慮以下氧化還原對 PuO22+/PuO2+、PuO2+/Pu4+、Pu4+/Pu3+及PuO22+/Pu3+
之標準還原電位,分別為 EoPuO22+/PuO2+= 0.966 V、EoPuO2+/Pu4+ =?、
EoPu4+/Pu3+ = 1.006 V、EoPuO22+/Pu3+ = 1.021 V:
請寫出 PuO2+/Pu4+之半反應式,並算出其標準還原電位。(10 分)
在含相同莫耳數 PuO22+及PuO2+水溶液中,考慮在氧氣分壓 PO2=
0.20 bar 時,分別在 pH = 2.0 及pH = 7.0 情況下,何者會釋放氧氣
(EoO2/H2O= 1.229 V)。(10 分)
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