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年公務人員高等考試三級考試試題 代號：27950
類 科： 藥事
科 目： 藥理學與藥物化學
考試時間： 2 小時 座號：
※注意：
禁止使用電子計算器。
不必抄題，作答時請將試題題號及答案依照順序寫在試卷上，於本試題上作答者，不予計分。
（請接背面）
全一張
（
正面
）
一、非細菌性感染所引起的腹瀉，首選的治療藥物為何？請說明其作用機轉。（10 分）
二、目前治療氣喘所使用的氣管舒張劑有那些？副作用分別為何？（10 分）
三、請寫出五種 vasodilators 的降血壓藥物，並說明其作用機轉。（10 分）
四、請說明下列藥物 furosemide、omeprazole、tropicamide、clopidogrel、selegiline、
ondansetron、colchicine 及tolbutamide 的作用機轉和用途。（16 分）
五、請說明下列藥物 paracetamol(acetaminophen)、opioids、iron 及有機磷農藥中毒時的
解毒劑為何？（4分）
六、關於 bleomycin：
請敘述其作用機制，並標出與其作用相關之重要部位。（5分）
bleomycin 在細胞內會經 bleomycin hydrase 催化進行如下圖之反應，請說明此反
應對 bleomycin 的物化特性及抗癌活性會有何影響？（3分）
七、cyclophosphamide 和ifosfamide 都屬於 nitrogen mustard 類抗癌藥物。試就兩者結構
差異解釋為何 ifosfamide 造成膀胱（bladder toxicity）及腎毒性（nephrotoxicity）的
風險較 cyclophosphamide 為大。（5分）
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年公務人員高等考試三級考試試題 代號：27950
類 科： 藥事
科 目： 藥理學與藥物化學
全一張
（
背面
）
八、針對下列酵素抑制劑：
finasteride(target enzyme : steroid 5α-reductase)
azidothymidine(AZT, target enzyme : HIV reverse transcriptase)
foscarnet sodium(target enzyme : DNA polymerase)
請註明是否為前驅藥物（prodrug）？若為前驅藥物，請畫出其活性型（active
form）結構。（9分）
請寫出其藥品設計原理，並由結構推出藥品對其標的酵素之抑制機制，［（如對
特定受質而言（請標明）為競爭性抑制（competitive inhibition）、對特定受質而
言（請標明）為非競爭性抑制（noncompetitive inhibition）、或為機制型抑制
（mechanism-based inhibition）等）］；若為機制型抑制劑，請繪圖說明其作用
機制。（單一藥物 6分，共 18 分）
九、請說明 HIV 蛋白酶抑制劑類藥物之設計原理，並請標出 ritonavir 結構中與活性相關
之重要部位。（10 分）