１
第八章
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遺傳
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生物複習講義 第八章 遺傳
(一)性狀、基因、染色體：
A、
性狀：生物的
【特徵】
稱為性狀；性狀經由親代傳給子代的現象稱為
【遺傳】
。
B、
基因：
(1) 基因為控制性狀的
【遺傳】
物質小單位，由一段
【DNA】
(去氧核醣核酸)組成。
(2)
【DNA】
是控制生物遺傳的基本物質，位於
【染色體】
上，每一條染色體上都有許
多不同的
【基因】
，分別控制不同的
【性狀】
。
(3) 控制一種性狀的基因是
【成對】
的，分別位於一對
【同源】
染色體相對位置上。
(4) 同源染色體：細胞內
【大小】
相同、兩兩
【成對】
的染色體，稱為同源染色體。
(二)生殖與遺傳：
A、
有性生殖：
(1) 進行有性生殖時，生殖細胞會進行
【減數】
分裂，形成
【配子】
。
(2) 此時成對的
【同源】
染色體分
離，各對基因也隨著染色體而
分離，因此精子和卵各有成對
基因的其中一個。
(3) 當
【精子】
與
【卵子】
結合，親
代的基因便經由精子與卵的染
色體而遺傳給後代。
２
第八章
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遺傳
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B、
無性生殖：以
【細胞】
分裂為基礎，基因完全傳給後代，親代與後代是完全一樣的。
(三)遺傳法則：探討
【顯性】
和
【隱性】
的規律性
A、
提出者：奧地利神父孟德爾從事豌豆雜交實驗，以數學方法分析，歸納提出遺傳法則，
被尊為
【遺傳學】
之父。
B、
選擇遺傳材料的原則：
(1) 生活史(週期)短。
(2) 容易培養。
(3) 容易雜交(容易控制交配對象)。
(4) 性狀明顯，並且容易觀察。
(5) 豌豆和果蠅，都是良好的遺傳實驗材料。
實驗品
豌豆
果蠅
生活史
播種至可觀察性狀之開
花結果約需 3 個月。
卵發育至可觀察性狀之成蟲約需
10～12 天。
培養
容易栽種。
以培養基提供生長，所需空間小。
易於雜交
自花授粉的植物
雌果蠅一生只交配一次，可收集味
性成熟之『處女蠅』備用。
性狀明顯
高莖 v.s.矮莖
紫花 v.s.白花
紅眼 v.s.白眼
長翅 v.s.短翅
C、
遺傳法則內容：
(1) 顯隱律：控制性狀的基因，有顯性(英文字母大寫)
及隱性(英文字母小寫)。
(甲) 2 個基因都是顯性(TT)，表現出顯性的性狀。
(乙) 2 個基因都是隱性(TT)，表現出隱性的性狀。
(丙) 1 個顯性基因和一個隱性基因(Tt)，表現出顯
性的性狀。
(2) 獨立分配律：親代行減數分裂產生配子時，成對
的同源染色體分離進入配子，所以控制性狀的成
對基因，會各自分離進入配子，故配子只含每一
對控制基因的一個。
３
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D、
豌豆雜交試驗：
親代純種豌豆：高莖(
【TT】
)×矮莖(
【tt】
)
第一子代：全部是
【高】
莖(
【Tt】
)
第一子代雜交：
【高】
莖(
【Tt】
)×
【高】
莖(
【Tt】
)
第二子代：基因型比為
【TT：Tt：tt ＝ 1：2：1】
表現型比為
【高莖：矮莖＝3：1】
【註】
：TT、Tt 皆為高莖；tt 為矮莖。
E、
控制性狀的基因，有
【顯性】
與
【隱性】
，分別用英文
字母的大寫及小寫來代表。
F、
基因決定性狀：
(1) 只要有一個
【顯】
性基因，個體外表即為顯性性狀。
(2) 二個基因都是顯性，則性狀為
【顯性】
，如 TT 為
【高莖】
碗豆。
(3) 二個基因都是隱性，則性狀為
【隱性】
，如 tt 為
【矮莖】
碗豆。
(4) 二個基因中，一個顯性，一個隱性，則性狀為
【顯性】
，如 Tt 為
【高莖】
碗豆。
親代基因型
子代基因型
子代外表型
AA×AA
AA
AA
AA
AA
顯性：
全部
隱性：
無
AA×Aa
AA
AA
Aa
Aa
顯性：
全部
隱性：
無
AA×aa
Aa
Aa
Aa
Aa
顯性：
全部
隱性：
無
Aa×Aa
AA
Aa
Aa
aa
顯性：
3/4
隱性：
1/4
Aa×aa
Aa
Aa
aa
aa
顯性：
1/2
隱性：
1/2
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第八章
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(四)人類性狀的遺傳可以區分為兩大類：
A、
單對基因遺傳：是指某一性狀的表現，是由一對基因所決定。
耳垂、捲舌、美人尖、紅綠色盲、血友病等屬於單對基因遺傳。
B、
多對基因遺傳：指某一性狀的表現，是由二對
或二對以上的基因所決定。
人的
【身高】
、
【體重】
、皮膚
【膚色】
的深淺屬
於多對基因遺傳。
C、
人類的 ABO 血型是比較特別的單對基因遺
傳；因為控制血型的基因有三種：
【I
A
】
、
【I
B
】
、
【i】
，其中 I
A
、I
B
、對 i 為
【顯】
性。
D、
性狀有
【四】
種：
(1)
【A】
血型：基因為
【I
A
I
A
】
、
【I
A
i】
。
(2)
【B】
血型：基因為
【I
B
I
B
】
、
【I
B
i】
。
(3)
【AB】
血型：基因為
【I
A
I
B
】
。
(4)
【O】
血型：基因為
【ii】
。
(五)雙生
A、
同卵雙生：
(1) 一個卵和一個精子結合成受精卵，經細胞分裂成為兩個細胞時，完全分離為兩個基因
完成相同的兩個子代。
(2) 若細胞分裂時，兩個子代尚有部分相連，即成為
【連體嬰】
。
(3) 同卵雙生的兩個子代，性別必定
【相同】
。
B、
異卵雙生：
(1) 母體一次排出 2 個卵，分別與兩個精子結合成受精卵，形成 2 個獨立個體的子代。
(2) 母體的 2 個卵細胞，染色體上的基因不一定相同，因此子代的模樣差異較大。
(3) 異卵雙生的子代性別可能相同，可能不同。
C、
多胞胎：若母體一次排出三個以上的卵，分別與不同的精子結合成受精卵，即可能形成
多個基因不相同的子代。
(六)人類性別的遺傳：
A、
由人類的精子有一種是
【22+X】
，而另一種精子則是
【22+Y】
。
B、
卵只有
【22+X】
一種。
C、
當卵和 22+X 的精子結合，會生下
【女孩】
；而和 22+Y 的精子結合，會生下
【男孩】
。
D、
男性染色體可表示成
【44+XY】
，女性染色體可表示成
【44+XX】
。
父
母
精子有 2 種
22＋X
22＋Y
卵有 1 種
22＋X
44+XX
44+XY
22＋X
44+XX
44+XY
胎兒的性別
女孩
男孩
６
第八章
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E、
每一個胎兒出生時，是男是女的機會各佔
【1/2】
。
(七)人類性狀的遺傳可以區分為兩大類：
A、
單對基因遺傳：是指某一性狀的表現，是由一對基因所決定。
耳垂、捲舌、美人尖、紅綠色盲、血友病等屬於單對基因遺傳。
B、
多對基因遺傳：指某一性狀的表現，是由二對或二對以上的基因所決定。
人的
【身高】
、
【體重】
、皮膚
【膚色】
的深淺屬於多對基因遺傳
C、
人類的 ABO 血型是比較特別的單對基因遺傳；因為控制血型的基因有三種：
【I
A
】
、
【I
B
】
、
【i】
，其中 I
A
、I
B
、對 i 為
【顯】
性。
D、
性狀有
【四】
種：
(1)
【A】
血型：基因為
【I
A
I
A
】
、
【I
A
i】
。
(2)
【B】
血型：基因為
【I
B
I
B
】
、
【I
B
i】
。
(3)
【AB】
血型：基因為
【I
A
I
B
】
。
(4)
【O】
血型：基因為
【ii】
。
(八)雙生
A、
同卵雙生：
(4) 一個卵和一個精子結合成受精卵，經細胞分裂成為兩個細胞時，完全分離為兩個基因
完成相同的兩個子代。
(5) 若細胞分裂時，兩個子代尚有部分相連，即成為
【連體嬰】
。
(6) 同卵雙生的兩個子代，性別必定
【相同】
。
B、
異卵雙生：
(4) 母體一次排出 2 個卵，分別與兩個精子結合成受精卵，形成 2 個獨立個體的子代。
(5) 母體的 2 個卵細胞，染色體上的基因不一定相同，因此子代的模樣差異較大。
(6) 異卵雙生的子代性別可能相同，可能不同。
C、
多胞胎：若母體一次排出三個以上的卵，分別與不同的精子結合成受精卵，即可能形成
多個基因不相同的子代。
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(九)人類性別的遺傳：
A、
由人類的精子有一種是
【22+X】
，而另一種精子則是
【22+Y】
。
B、
卵只有
【22+X】
一種。
C、
當卵和 22+X 的精子結合，會生下
【女孩】
；而和
22+Y 的精子結合，會生下
【男孩】
。
D、
男性染色體可表示成
【44+XY】
，女性染色體可表
示成
【44+XX】
。
父
母
精子有 2 種
22＋X
22＋Y
卵有 1 種
22＋X
44+XX
44+XY
22＋X
44+XX
44+XY
胎兒的性別
女孩
男孩
E、
每一個胎兒出生時，是男是女的機會各佔
【1/2】
。
(十)突變
A、 突變的意義：
(1) 基因的
【不變性】
對遺傳而言是重要的，但遺傳物質也不是永遠一成不變。
(2) 若遺傳物質產生變異而影響到生物的遺傳
【性狀】
，這樣的變異稱為突變。
(3) 任何基因都可能發生突變，但它並不經常發生。
B、 突變的因素：
(1) 突變的產生有兩個途徑：
【自然突變】
和
【人為誘變】
。
(2) 自然突變：自然產生的基因變異；發生機率較
【低】
，約十萬分之ㄧ。
(3) 人為誘變：
【物理】
因素，如
【X】
射線、
【輻射】
線和
【紫外
】線；
【化學】
因素如硝酸鉀、亞硝酸鹽、福馬林、染料、色素、漂白劑
等化學藥劑，導致生物體發生基因的突變，一般而言發生機率較高。
C、 突變特點：
(1)
人為誘變率一般都比自然突變率高。
(2)
大多對個體本身或後代有
【害】
，但極少數有
【利】
，可作為品種
【改良】
，或有助
於物種的
【演化】
。
(3)
若長期曝露在這些會導致基因產生突變的物理、化學因素之下，通常會引發突變而產
生癌症。
８
第八章
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遺傳
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(十一) 遺傳諮詢與生物技術：
A、 遺傳諮詢：
(1)
【色盲】
、
【血友病】
、
【白化症】
、
【地中海型貧血症】
和
【鐮刀型貧血症】
等都是遺傳
性疾病。
(2)
如何避免遺傳性疾病的基因引進家族，是
【遺傳諮詢】
最主要的主題。
例如：法律規定表兄妹不能結婚，便是避免【隱性】遺傳疾病在子代發生。
(3)
各大醫院均設有
【遺傳諮詢】
門診及
【優生保健】
門診。
(十二) 生物技術：
A、 生物科技的範圍
(1) 運用
【基因】
知識及進步的生物
【操作】
技術，進行農作物的
【育種】
和生物藥物的
生產(
【激素】
、
【疫苗】
)、
【DNA】
鑑定。
(2) 花卉的組織培養、細胞融合、遺傳工程、複製牛羊、基因治療等，都是生物科技範疇。
(3) 組織培養：利用植物的分生組織來培養出一完整植株。
例如：人參、蘭花等。
將別種植物抽出基因，植入原種的番茄基因中，使番茄的果肉
【堅硬】
，適合搬運不
受損，以提高價格。
利用基因改造
【品種】
，例如將抑制
【咖啡因】
合成的基因植入茶樹或咖啡樹中，以
產生
【無咖啡因】
的作物。
(4) 細胞融合：將兩種不同特性的細胞融合，可用於癌症治療、純化生技產品。
(5) 遺傳工程：利用 DNA 重組技術製造出不同的蛋白質。
例如：胰島素、疫苗等。
農業上，可將抗蟲基因殖入植物細胞內，以減少農藥的噴灑。
畜牧業上，可利用基因轉殖的方法，使牛羊生長快速，提高乳汁品質及產量等。
９
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(6) 複製生物：利用生物的體細胞，複製出一個完整生物個體。
例如：1996 年複製羊桃莉。
(7) 基因治療：拿一段外來的 DNA 植入有基因缺陷或突變的病患細胞體，
使之恢復正常的治療方法。
有些
【免疫】
缺損的人，將
【造血】
細胞內缺損的基因改成正常基因，就可以治療。
將人體基因植入
【細菌】
內，利用細菌培養人體所需的物質，
如
【胰島素】
的製造，多種人畜疫苗的製造。
本世紀初跨國科學家已將人體 23 對染色體上大部分的基因
【序列】
解出，台灣榮總
和陽明大學組成的
【榮陽團隊】
參與第四號染色體的
【基因定序】
工程。
B、 複製生物之優缺點：
(1)
複製的生物個體，能完全表現原有生物的特性，在農、漁、畜牧作物的優良品種維持
上有很大的幫助。
(2)
在醫學上也可用來提供器官移植所需。
(3)
複製和其他生物技術一樣，存在著許多的隱憂，這是在發展生物技術的同時，必須深
思的問題。