112年 調查局特考 三等 醫學鑑識組 遺傳學 試卷

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12
年公務人員特種考試司法人員、法務部調查局
調查人員、海岸巡防人員、移民行政人員考試及112年
未具擬任職務任用資格者取得法官遴選資格考試試題
考試別
:
調查
人員
等 別
:
三等考試
類 科
組
:
醫學鑑識組
科 目
:
遺傳學
考試時間
:
小時
座號
:
※注意:禁止使用電子計算器。
不必抄題,作答時請將試題題號及答案依照順序寫在試卷上,於本試題上作答者,不予計分。
本科目除專門名詞或數理公式外,應使用本國文字作答。
代號:
41260
頁次:
1
-
1
一、以亨丁頓舞蹈症(Huntington disease, HD)為例,說明什麼是孟德爾遺傳
模式?基因變異有那些類型?HD 屬於那一種變異?其致病原理或機制
為何?(20 分)
二、唐氏症的人類染色體有何異常?如何使用原位雜交技術(in situ
hybridization, ISH)做檢測?並請寫出或畫出關鍵步驟。(20 分)
三、列舉三個與遺傳學有關的諾貝爾獎(Nobel prize)項目內容,並請說明其
如何用於遺傳學分析?(15 分)
四、請說明兩種臺灣地區市面上常見的次世代核酸定序(NGS)原理和關鍵步
驟,並比較其準確度、成本、工作時間及其他項目的優劣。(20 分)
五、什麼是性連(聯)遺傳?請列舉四個 X-性連隱性遺傳(X-linked recessive
genetic)疾病,並敘述其影響的基因以及致病機轉。(25 分)
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