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108年公務人員特種考試關務人員、身心障礙人員考試及
108年國軍上校以上軍官轉任公務人員考試試題
考 試 別：關務人員考試
等 別：三等考試
類科：藥事
科 目：藥理學與藥物化學
考試時間：2小時 座號：
※注意：禁止使用電子計算器。
不必抄題，作答時請將試題題號及答案依照順序寫在試卷上，於本試題上作答者，不予計分。
本科目除專門名詞或數理公式外，應使用本國文字作答。
代號：11030
頁次：2
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一、試述下列藥物之作用機轉及主要臨床用途。（每小題 4分，共 24 分）
Celecoxib
Montelukast
Ticlopidine
Nitroglycerin
Itraconazole
Salbutamol
二、蕈鹼類受體（Muscarinic receptors）有許多亞型（subtypes）包 括 M1、M2、
M3、M4 及M5 等。（每小題 6分，共 24 分）
說明神經傳導物質（neurotransmitter）作用在 M1、M2 及M3 等受體時，
分別會刺激或抑制那些第二信差（second messengers）的產生？
說明這些第二信差分別會調控那些酶或離子？
分別說明 M1、M2 及M3 等受體主要分布在那些組織或器官？
當神經傳導媒體作用在 M1、M2 及M3 等受體時，分別會產生那些主
要的生理反應？
三、畫出下列各藥物之活性型（active form）代謝產物之結構。
（每小題 2分，共 8分）
代號：11030
頁次：2
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四、下列結構之藥物會抑制何種酶（enzyme）或受體（receptor）？
（每小題 3分，共 24 分）
五、經由半合成方法可以將 Penicillin G 轉變成 Ampicillin 及Amoxicillin 等藥
物，其半合成方法如下：（每小題 4分，共 20 分）
說明 Penicillin G 屬於狹效性（narrow-spectrum）抗生素之原因，並解釋
其口服無效（不耐酸）且易被 β-lactamase 水解破壞之原因。
說明 β-lactam 之醯胺鍵比 C-6 側鏈醯胺鍵容易被水解之原因。
為了避免破壞 β-lactam 之醯胺鍵，因此 C-6 側鏈的醯胺鍵不能直接用強
酸或強鹼水解，說明步驟 A如何將 Penicillin G 轉變為 6-APA。
說明 Ampicillin 的α-NH2屬於拉電子基而非推電子基之原因。
Amoxicillin 結構中 R為何種取代基？由於 Amoxicillin 易被 β-lactamase
水解破壞，說明在臨床應用方面如何克服。